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DUBLIN-3研究中,解读胶东经济局培我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益,显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。山东该研究在全球入组559例受试者。
体化DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。DUBLIN-3是一项由中国著名临床肿瘤学家、发展中国工程院院士孙燕作为总PI的随机、发展单盲、阳性对照的国际多中心Ⅲ期临床研究,共入组了559例EGFR野生型、具有可测量肺部病变的二线和三线NSCLC患者。摘要:万春医药(BeyondSpring,新格NASDAQ:新格BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司,今日宣布,普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。
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